Церебральный тканевой оксиметр FORE-SIGHT

Технические характеристикиМониторинг жизненно важных функций Насыщение кислородом тканей мозга (%StO2) Амплитуда StO2 (0-99%) Коэффициент Обновления и Сбора информации по StO2: каждые 2 секунды Диагностика: Автоматическое самотестирование Диапазон и точность показателя StO2 для церебральной ткани Большой сенсор ± 3.7 % к 1 SD (45-95 %)1 Средний сенсор ± 4.9 % к 1 SD (50-99 %)2 Малый сенсор ± 5.0 % к 1 SD (50-99 %)3 Точность для показателя StO2 для периферической ткани Средний сенсор ± 5.2 % к 1 SD (60-95 %)4 Условия эксплуатации Рабочая температура: 10°С - 40°С Рабочая влажность: 30% - 75%, без конденсата Атмосферное давление: 860-1060 кПа Температура хранения: -20°С - 60°С Влажность хранения: без конденсата с 15-95% ОВ Тревожная сигнализация Коррекция порогов тревожной сигнализации Системные сообщения о состоянии оборудования Потребляемая мощность Входное напряжение: 100-240 В, 50-60 Гц Внешний аккумулятор или аварийное аккумуляторное питание (12 В, 1.5 часа). Калибровка Заводская калибровка (дополнительная калибровка не требуется) Цифровой выход Безопасность Выход лазера класса 1 с безопасной лазерной системой блокировки Защита от дефибриллятора: тип BF Совместимость с устройствами Монитор пациента Philips IntelliVue Система управления данными: Philips CompuRecord, Drager Innovian®, Terumo T-Link™, Sorin DMS, Maquet JoCap XL, IMDsoft MetaVision, Spectrum Medical VIPER, Capsule Technologies, Cerner CareAware. Стандарты FORE-SIGHT разработан с соблюдением следующих стандартов США и международных стандартов для медицинского оборудования: UL 60601-1, В 60601 -1,60601 -1 -1,60601 -1 -2,60825-1,60601 -1 -4, 60601-2-49, 60601-1-8, Медицинская Директива 93/42/ЕЕС Устройства, Международная Организация по Стандартизации 9919 Регистрационное удостоверение МЗ РФ №ФСЗ 2009/04385